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地西泮的口服半数致死量在小鼠是720毫克/千克，大鼠是1240毫克/公斤。地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陸列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。其他药物可能与地…“

2026-02-10T01:14:19Z

Die Seite wurde neu angelegt: „ 地西泮的口服半数致死量在小鼠是720毫克/千克，大鼠是1240毫克/公斤。地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陸列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。其他药物可能与地…“

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地西泮的口服半数致死量在小鼠是720毫克/千克，大鼠是1240毫克/公斤。地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陸列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。其他药物可能与地西泮发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。如果你在怀孕期间使用安定，你的孩子可能会出现危及生命的戒断症状，并可能需要几周的医疗治疗。如果你长期使用后突然停药，可能会出现危及生命的戒断症状。 长期使用可能导致药物耐受性、依赖性，减少药量甚至可能造成戒断症。长期服药期间贸然停药可能会有潜在危险[3]，包括可能维持长达半年的认知障碍[7]。本藥多次劑量投與期間，原型藥或任何代謝物均會產生蓄積，一直積蓄到穩定狀態之血漿濃度達成，通常需自開始治療後5天-2 個星期。終止治療後，因活性代謝物可能仍留在血液中數天甚至數星期，故藥物之排除很慢，以致可能引起持續性作用。 [https://www.thegameroom.org/de/online-casinos/eu-lizenz/ buy valium online] 本藥經氧化作用代謝為活性及非活性代謝物，最後變成Glucuronide 結合物排出。 一些戒断症状可能会持续长达12个月或更长时间。地西泮是1971年"精神藥物公約"所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陆列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。地西泮化学式为 C16H13ClN2O，可由口服、直肠塞剂、肌肉注射，以及静脉注射给药[5]。 服用本藥可能讓您感覺昏昏欲睡，請避免同時服用其他令你想睡的藥品，並請避免從事容易引起傷害的危險性活動，如開車、操作機械。你的家人或看护者也应该注意你行为上的突然变化。如果你对地西泮或类似的药物（如阿普唑仑、氯诺昔康、阿普唑仑等）过敏，或者你患有重症肌无力、严重的肝病、窄角型青光眼、严重的呼吸问题或睡眠呼吸暂停，则不应使用安定。地西泮脂溶性较高，肌肉注射吸收慢而不规则，也不完全，血浓度不稳定，其峰值血药浓度比口服还低，故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。地西泮是1971年"精神药物公约"所管制的物质之一，在世界各地受严格管制，例如民众需经医生处方取得药物，供应者需保存准确存货记录。法例上，地西泮在台湾列为第四级毒品，在中国大陆列为第二类精神药品，在香港列为第一部危险药物。地西泮在口服后，迅速被身体吸收，药效很快开始，以静脉注射，药效更快。 自從1963年本藥被批准以來，它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。地西泮被列入世界衛生組織基本藥物標準清單中[9]。本藥可能會傷害您未出生的胎兒，懷孕婦女不建議使用；不建議於授乳期間使用本品，最好能改用其它的乳製品以取代母乳。地西泮是一种苯二氮卓类药物（benzodiazepine）。 地西泮的藥效源自於活化γ-胺基丁酸（GABA）的作用[7]，常見副作用包含嗜睡以及運動協調性障礙[5]，嚴重副作用較少見[3]，包含自殺、呼吸減少，過度使用也可能反而增加癲癇發作的機會[5][3]。偶爾會造成躁動（英语：Psychomotor agitation）或興奮[7][8]。與酒精，阿片類藥物同屬於神經抑制劑，可用於緩解酒精的戒斷反應，長期使用亦可導致依賴。地西泮的药效源自于活化γ-氨基丁酸（GABA）的作用[7]，常见副作用包含嗜睡以及运动协调性障碍[5]，严重副作用较少见[3]，包含自杀、呼吸减少，过度使用也可能反而增加癫痫发作的机会[5][3]。偶尔会造成躁动（英语：Psychomotor agitation）或兴奋[7][8]。 1968年至1982年期间，本品为销量最大的药物。 1985年专利权终止，至今品牌名多达500个[3]。當您發生下列症狀時，請與您的醫師聯絡：複視、頭暈、頭痛、噁心、嘔吐、胃痛、注意力不集中、白天嗜睡、宿醉感、憂鬱、精神紊亂、嚴重頭暈、無力感、暈厥、盜汗、抽搐、皮膚或眼白變黃。 地西泮的作用机制被认为在于增强大脑中某些神经递质的活性。地西泮由羅氏公司（Hoffmann–La Roche）開發，在1963年獲准使用，它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬（或譯甲氨二氮䓬）的大約5倍。其他藥廠看到地西泮的成功，便開發其它新的苯二氮䓬類藥物。地西泮最早是由Leo Sternbach（英语：Leo Sternbach）所合成，并由罗氏药厂首次大规模生产。自从1963年本药被批准以来，它成为了全世界处方用量最大的药物之一。 口服單一劑量及其作用起始時間主要決定於吸收速率，作用期則決定於藥物分佈之速率及程度和分佈完成後的排除速率。服用多次劑量後其作用有一部份決定於藥物蓄積之速率及程度，並由此關聯到本藥之排除半衰期及清除率。醫學界視苯二氮䓬類藥物較以往常用的巴比妥鹽類藥物更好，因為後者的治療劑量和中毒劑量差距較少（即是稍微過量便容易中毒），且會形成較強的依賴性。過量服用地西泮較不容易引致死亡（不過仍然有人因服用地西泮過量而死亡），但如同時服用其它鎮靜劑或酒類則會增加危險。与使您感到困倦或减慢您的呼吸的其他药物同时服用Valium可能会导致危险的副作用甚至死亡。在使用阿片类药物、安眠药、肌肉松弛剂或治疗焦虑或癫痫的药物之前，请咨询您的医生。与酒精，阿片类药物同属于神经抑制剂，可用于缓解酒精的戒断反应，长期使用亦可导致依赖。

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